polyplus转染试剂说明书

2024-12-04 经济高效：使用最少的试剂量和DNA量生物学相关：保持出色的细胞活力和形态省时：使用优化的即用型方案进行转染试剂jetOPTIMUS®DNA转染试剂分子交付质粒DNA应用来自质粒DNA转染的瞬时和稳定基因表达CRISPR使用DNA方法进行基因组编辑细胞类型难以转染的贴壁哺乳动物细胞：–原代细胞（上皮细胞、肝细胞、内皮细胞、成纤维细胞等）–干细胞（胚胎、间充质、诱导多能细胞）-癌细胞系转染次数按照标准方案，1.5mljetOPTIMUS®转染试剂足以在24孔板中进...

美天旎组织保存液说明书

2024-12-03 一、美天旎组织保存液背景在研究项目中，当向外部来源运送样本或从外部来源运送样本时，或者需要在不同时间收集样本时，或者仅仅是当样本不能一次全部处理时，通常需要储存新鲜器官和固体组织样本。在这些情况下，短期储存可以充分灵活地在几天内对组织进行进一步处理。为了从储存的组织中分离活细胞，必须避免在储存期间出现坏死和凋亡。此外，必须防止细胞活化，以及细胞多能性的变化，以保持细胞的生理和功能状态。一种常见的储存方法是冷冻组织样本，但这经常导致解冻后的细胞死亡率很高，并且对运输构成挑战。为...

CCK8实验步骤

2024-12-03 一、细胞活力检测CCK8法实验步骤1.取生长状态良好的细胞，调整细胞密度，按每孔100μL细胞悬液接种于96孔板中，同时设空白孔（不加细胞但是加入同体积的培养基）。注：通常细胞增殖实验每孔加入100μL约含2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100μL约含5000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。2.根据实验设计对细胞进行培养和处理。3.每孔加入10μL的CCK-8溶液。继续孵育1~4h。注：CCK-8孵育条件与细胞培养条件相同。...

CCK8实验原理

2024-12-03 前言：细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是否能正常生长的重要指标，如药物处理、紫外线照射、培养条件变化等。细胞活力检测是生物学研究中评估细胞状态的重要方法，常用来判断细胞的增殖、存活和健康状况。目前常用的方法有很多，如台盼蓝染色法、细胞凝集法、MTT法、CCK8法等。那你知道CCK8法原理是什么吗？一、细胞活力检测CCK8法原理CCK8法的工作原理在于WST-8在细胞内被线粒体还原酶转化为橙黄色的甲臜（formazan）产生可溶性产物。这一过程与细胞的活性密切相关，活细胞...

碧云天试剂盒好吗？

2024-12-02 一、公司简介碧云天创办于2001年,20余年来专注于自主研发和生产。2007年成立上海碧云天生物技术有限公司，为专精特新“小巨人"企业，并进一步入选第二批第一年建议支持的专精特新“小巨人"企业，也是上海市科技小巨人企业、G60科创走廊一类重点扶持企业、上海市高新技术企业和上海市专精特新中小企业、中国检验检测学会常务理事单位，中国检验检测学会科研试剂分会理事单位。江苏碧云天为江苏省高新技术企业，南通市双创优企。该公司主要研发生产生物、医学研究用试剂、试剂盒、消耗品和仪器设备，同...

siRNA转染实验原理和步骤

2024-11-29 一、转染试剂中科百抗PolyTool™siRNATransfectionReagent（siRNA专用转染试剂，货号：BM350104）是一款新型、高性能的siRNA专用转染试剂，具有较强的siRNA压缩能力，能够将RNA高效率、无损地递送到真核细胞中。与其它转染试剂相比，具有不受血清影响、毒性低、效率高、稳定性好、转染操作简单、重复性好等优点。二、产品特点1.不受血清影响：转染前无需换液，转染效果不受培养基中血清影响；2.毒性低：低细胞毒性，转染后对细胞活力影响...

凯杰rna提取试剂盒说明书

2024-11-28 凯杰rna提取试剂盒说明书，凯杰QiagenRNA提取试剂盒50T一、产品介绍：产品品牌：Qiagen产品货号：74204产品名称：RNA提取试剂盒英文名称：RNeasyMinEluteCleanupKit产品规格：50T二、产品说明：50RNeasyMinElute离心柱、收集管（1.5ml和2ml）、无RNase试剂和缓冲液特征1.高效净化酶促反应2.少量RNA的浓度仅为10μl3.通过不同方法纯化的RNA的纯化4.在不到15分钟的时间内获得高质量的RNA三、产品详情RN...

Abcam细胞培养制备

2024-11-27 一、制备细胞生长培养基所使用的培养基将取决于所使用的细胞类型。例如:使用无菌技术在II级安全帽下工作。二、在显微镜下检查细胞在生长过程中，应该每天检查细胞，以确保它们健康并按预期生长。它们应该主要附着在烧瓶的底部，形状圆而丰满或细长，并在其膜周围折射光线。这表明他们是健康的。介质应该是粉橙色。如果细胞大量分离和/或看起来干瘪和颗粒状/颜色深，则丢弃细胞，不要用于检测。三、制备细胞悬浮液1.所有细胞处理和培养基制备应在II类安全柜中使用无菌技术进行。2.当细胞融合70-80%时...